前方高能：组织自发荧光淬灭剂如何使用才能让实验更成功
上海信帆生物供应组织自发荧光淬灭剂 (Tissue AutoFluo Quencher)，产品备有大量现货，质量稳定，大家有需要可随时咨询！
描述：许多组织会产生可透过各种波长滤光片的内源性自发荧光，显著干扰抗体标记荧光观察甚至导致免疫组化染色失败。自发荧光淬灭试剂中的离子可通过碰撞方式捕获自发荧光光源分子发出的电子，阻止该电子从激发态回归基态和能量释放，从而淬灭自发荧光。采用优化的孵育时间，可以限度地消除自发荧光而不明显影响抗体标记的荧光。
适用：各种组织、细胞免疫荧光染色的自发荧光消除。特别适用于神经组织自发荧光淬灭。
储存：4 ºC避光。
使用方法：
以下步骤在免疫荧光组化染色完毕之后(而非在荧光染色完毕之前)执行。对特定的组织和细胞类型，必需优化孵育时间以便限度淬灭自发荧光而不明显影响抗体标记的荧光(步骤2)。请仔细阅读后面的说明。
1. 吸去PBS或相应洗涤缓冲液，用蒸馏水短暂冲洗组织切片或细胞培养板中的细胞。
2. 加入适量但充足的自发荧光淬灭剂覆盖组织切片或瓶皿中的细胞。室温孵育10-90min。
3. 吸去自发荧光淬灭剂，用蒸馏水短暂冲洗。
4. 吸去蒸馏水，用PBS覆盖组织切片或位于细胞培养板中的细胞。
5. 封片。建议使用抗荧光衰减封片剂。该封片剂可防止抗体标记荧光衰退。
6. 荧光显微镜观察。
说明：
1. 不同物种类型 不同物种类型 不同物种类型 不同物种类型 组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用组织 的自发荧光具有不同特征，使用自发荧光淬灭剂 自发荧光淬灭剂 自发荧光淬灭剂 自发荧光淬灭剂 的效果可能会有 的效果可能会有 的效果可能会有 的效果可能会有 差别。另外，任何针对自发荧光的淬灭将会在一定程度上降低抗体强所幸是该试 差别。另外，任何针对自发荧光的淬灭将会在一定程度上降低抗体强所幸是该试 差别。另外，任何针对自发荧光的淬灭将会在一定程度上降低抗体强所幸是该试差别。
2. 为获得*佳效果，必需优化孵育时间以便限度淬灭某一特定组织的自发荧光而不明显影响抗体标记的荧光(步骤2)。重要的标本应在确定*佳孵育时间之后使用本试剂。进行优化时，可取数张组织切片或位于培养皿中的细胞，在免疫荧光组化染色完毕之后加入组织 自发荧光淬 自发荧光淬 自发荧光淬 自发荧光淬 灭剂 ，孵育 ，孵育 5、10 、30 、60 、90 分钟等不同时间，冲洗后观察荧光。如果组织自发仍然很 分钟等不同时间，冲洗后观察荧光。可将孵育时间减少为 分钟而荧光消退十明显，可将孵育时间减少为 分钟而荧光消退十明显，可将孵育时间减少为 分钟而荧光消退十明显，可将孵育时间减少为 分钟而荧光消退十明显，可将孵育时间减少为 1-5分钟，或者取 分钟，或者取 分钟，或者取 少量的组织 少量的组织 少量的组织 自发荧光淬灭剂 自发荧光淬灭剂 自发荧光淬灭剂 加等份的双蒸水稀释，然后孵育 加等份的双蒸水稀释，然后孵育 加等份的双蒸水稀释，然后孵育 加等份的双蒸水稀释，然后孵育 加等份的双蒸水稀释，然后孵育 加等份的双蒸水稀释，然后孵育 加等份的双蒸水稀释，然后孵育 加等份的双蒸水稀释，然后孵育 10 -90 分钟 进行 优化。
3. 组织自发荧光淬灭剂必须在完成免疫荧光组化染色后使用，否则将严重降低抗体荧光。
前方高能：组织自发荧光淬灭剂如何使用才能让实验更成功
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